CRISPR Therapeutics
ISIN CH0334081137
|WKN A2AT0Z
Übersicht
Beschreibung
Die CRISPR Therapeutics AG ist ein Gene-Editing-Unternehmen, das sich mit der Entwicklung von transformativen genbasierten Medikamenten für schwerwiegende Krankheiten unter Verwendung seiner proprietären CRISPR/Cas9-Plattform befasst. Die CRISPR/Cas9-Plattform ist eine Gene-Editing-Technologie, die präzise, gezielte Veränderungen der genomischen DNA ermöglicht. Das Unternehmen bietet ein Portfolio an therapeutischen Programmen für ein breites Spektrum von Krankheitsbereichen an, darunter Hämoglobinopathien, Onkologie, regenerative Medizin und seltene Krankheiten. Das Unternehmen wurde am 31. Oktober 2013 von Rodger Novak, Emmanuelle Charpentier, Shaun Patrick Foy, Matthew Porteus, Daniel Anderson, Chad Cowan und Craig Mellow gegründet und hat seinen Hauptsitz in Zug, Schweiz.
Gesundheitswesen Biopharmazeutische Produkte Andere Biopharmazeutika Schweiz
Finanzkennzahlen
Kennzahlen
Marktkapitalisierung, EUR | 2.641,03 Mio. |
Gewinn je Aktie, EUR | -4,03 |
KBV | 1,52 |
KGV | - |
Dividendenrendite | 0,00% |
Gewinn- und Verlustrechnung (2024)
Umsatz, EUR | 34,50 Mio. |
Jahresüberschuss, EUR | -338,59 Mio. |
Gewinnmarge | -981,54% |
In welchen ETFs ist CRISPR Therapeutics enthalten?
CRISPR Therapeutics ist in 31 ETFs enthalten. Diese ETFs sind in der folgenden Tabelle aufgelistet. Der ETF mit dem größten CRISPR Therapeutics-Anteil ist der ARK Genomic Revolution UCITS ETF USD Accumulating.
— Die verwendeten Daten werden bereitgestellt von Trackinsight, etfinfo, Xignite Inc., gettex, FactSet und justETF GmbH.
Kurse sind entweder Realtime- (gettex) oder 15 Minuten zeitverzögerte Börsennotierungen oder NAVs (täglich vom Fondsanbieter veröffentlicht). Die Wertentwicklungsangaben für ETFs beinhalten standardmäßig Ausschüttungen (falls vorhanden). Es wird keine Gewähr für die Vollständigkeit, Genauigkeit und Richtigkeit der dargestellten Informationen übernommen.
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